Un laboratoire nouveau,
pour une nouvelle santé

Un laboratoire nouveau,
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Des médicaments génériques au prix le plus juste

La volonté de ses créateurs (mettre les médicaments à la disposition du plus grand nombre) a permis à Teva de percevoir très tôt l’avenir des médicaments génériques.

L’allongement de l’espérance de vie et la nécessaire maîtrise des dépenses de santé nous ont donné raison.

  • La spécialité générique d’une spécialité de référence est définie comme celle qui a la même composition qualitative et quantitative en principe actif. La même forme pharmaceutique et dont la bioéquivalence avec la spécialité de référence est démontrée par les études de biodisponibilité appropriées.(1)
  • Parce qu’ils sont « bioéquivalents » : ils ont le même comportement dans le corps humain (absorption, distribution, métabolisme et élimination). L’étude de bioéquivalence est d’ailleurs obligatoire pour qu’un médicament générique obtienne une autorisation de mise sur le marché.

1. Définition provenant du Code de la Santé Publique (art. L5121-1)

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